DTC (direct to consumer), “소비자 대상 직접 유전자 검사＂로  의료기관을 거치지 않고, 직접 받으실 수 있는 유전자 검사서비스를 말합니다.

유전자검사는 1 년 2 년 마다 주기적으로 하는 건강검진과 달리 평생에 단 한 번만 검사를 통해 다양한 영역에서 활용가능 합니다. 사람의 유전정보는 태어나기 전부터 정해져 있으며, 변하지 않습니다. 아이크로진은 유전검사를 통하여 고객님의 맞춤형 헬스케어를 제공합니다.

유전자는 변하지 않기 때문에 언제 하더라도 좋습니다.

네 임신중이시더라도 검사를 받으실 수 있습니다.

인간의 모든 특징과 질병은 유전적 요인과 환경적 요인 등에 영향을 받습니다. 현재 어떤 이상이 없더라도 유전적 체질에 대해 미리 안다면, 생활습관 개선 등을 통해 질병 예방 등을 통한 미래의 건강관리에 도움이 될 수 있습니다.

유전자는 태어나기 전부터 정해졌으며, 변경할 수 없습니다. 만일 특정 유전자가 질병과 관련되어 있음을 알게 된다면 생활습관의 개선을 통하여 질병에 대해 대비할 수 있습니다.

고객님께서 보내주신 검체는  DNA 추출 후  유전정보 해독 과정을 거친 뒤 분석을 통해 결과를 제공하게 됩니다. 

모든 과정에서 고객님의 정보는 암호화 되어 보호받게 됩니다.

아래의 연락처로 문의 주세요.

신청 가능한 병원이나 방법을 안내해드립니다.

•전화 070-5057-5288

•이메일 info@ichrogene.com

채취된 검체는 1주일 이내 아이크로진으로 보내주십시오, 만약 기간 내 보내지 못하실 경우에는 상온에서 보관 후 보내주시기 바랍니다. 

보관 온도가 맞지 않고, 기간이 길어질 경우, 정확한 유전자 검사 결과를 받지 못하실 수도 있습니다.

아니오. 질병의 진단 및 의료 정보로 활용하실 수 없습니다.

다만, 본 서비스 결과는 타고난 유전적 체질에 대한 정보를 제공 드리며, 이를 활용하여 질병 예방에 도움을 받으실 수는 있습니다.

질병과 관련된 유전자 검사를 원하신다면, 의료기관을 통한 전문가와 상담을 통해 진행하시기를 권장합니다.

평일 오전 10시 00 분 - 오후 6 시 00 분, 점심시간은 11 시 30 분 - 1 시 00 분입니다. 토요일과 일요일, 공휴일은 고객센터 운영을 하지 않습니다.

유선전화 : 070-5057-5288

이메일 : info@ichrogene.com

아래로 문의해 주십시오.

아이크로진 홈페이지 문의사항

전화 : 070-5057-5288

메일 : info@ichrogene.com

서비스 결과는 앱 또는 웹을 통해 확인하실 수 있으며, PDF로도 출력이 가능합니다. 

인쇄물의 경우 별도 비용 부담 후 받아보실 수 있습니다.

검체의 채취는 배송된 아이크로진 유전자 검사 키트를 이용하여 이루어집니다. 

* 타액키트 채취의 경우

• 검체 채취 전, 손으로 양 볼을 약 20회 이상 문질러줍니다. 

• 타액 수집용기의 빨간선까지 거품과 가래(기타 이물질)을 제외한 타액으로 채워주세요.

• 타액 수집 용기 상단의 깔때기를 분리 후 보존액을 타액 수집용기에 모두 부어주세요.

• 밀봉 뚜껑으로 타액 수집 용기를 완전히 밀봉한 후 타액과 보존액을 10회 흔들어 섞어주세요.

*면봉키트 채취의 경우

• 면봉을 어금니 쪽 볼살의 좌우 입안쪽을 40회(각20회) 이상 충분히 긁어주세요.

• 면봉 끝을 아무것도 닿지 않게 하고 공중에서 1분 동안 앞뒤로 흔들어 건조해 주세요.

• 건조 완료한 면봉을 밀봉해주세요.

검체 채취 전 유의사항

• 검체 채취 30분 전에는 양치, 음식물 및 음료 섭취, 껌, 흡연 등을 삼가주세요.

• 검체 채취 30분 전에 이물질이 없도록 입안을 완전히 헹궈주세요.

• 채취 과정 도중에는 면봉 끝이 입안 이외의 어떤 표면에도 닿지 않도록 주의하세요. (예: 립스틱, 틴트, 립밤 등)

• 상기 사항을 지키지 않은 경우, DNA 해독에 실패할 수 있으며, 재채취를 통해서만 결과지 전달이 가능합니다.

검체 채취과정은 일반인들도 쉽게 검체를 채취할 수 있습니다. 자세한 설명은 배송된 설명서에 나와있습니다.

DNA(DeoxyriboNucleic Acid)는 뉴클레오타이드의 중합체인 두 개의 긴 가닥이 서로 꼬여 있는 이중나선 구조로 되어있는 고분자화합물입니다. DNA의 기본단위인 뉴클레오타이드는 오탄당과 인산기 그리고 염기로 구성되어 있습니다. 붙어있는 염기에 따라 시토신(C), 구아닌(G), 아데닌(A), 티민(T)으로 분류됩니다. 염기가 결합된 뉴클레오타이드는 DNA의 기본단위로서 서로 결합하며, 방향성을 가진 가닥을 이룹니다. 또한, 염기는 구아닌-시토신, 아데닌-티민으로 서로 상보적으로 결합을 합니다. 따라서, 앞서 만들어진 가닥에 상보적인 가닥이 서로 결합하여, DNA 이중나선 구조를 이루게 됩니다. 예) 한쪽 가닥의 서열이 ACGTT이면 다른 쪽 가닥의 서열은 TGCAA가 됩니다. 이러한, 염기서열은 우리 몸 안에 약 30억 염기쌍이 존재하며, 23쌍의 염색체로 응축되어 핵 안에 존재합니다. 23쌍의 염색체는 각각 아버지와 어머니로부터 물려받아 쌍을 이루게 됩니다.

SNP(Single Nucleotide Polymorphism)은 DNA 염기서열에서 하나의 염기서열(A, T, G, C)이 차이를 보이는 유전적 변화를 의미합니다. 대체로 인구집단에서 1% 이상의 빈도로 존재하는 2개 이상의 대립 염기서열이 발생하는 위치를 SNP라 칭합니다. 예) 게놈의 특정 염기 위치에서 대부분의 개체에서 C뉴클레오타이드가 나타나며 소수의 개체에서는 A뉴클레오타이드가 나타났습니다. 이는 특정 위치에 SNP가 있음을 의미하며 두 경우의 수(C 또는 A)가 이 위치에 대한 대립유전자입니다. 대립유전자형의 빈도가 5% 이상일 경우 common polymorphism이라 하며, 1~5% 인 경우 rare polymorphism이라 합니다.

• 멘델 질환: 하나의 SNP에 의해 발생하는 질환으로 표현형으로 극단적인 결과를 초래합니다. 예) 특정 SNP에서 A대립유전자를 가질 시 치사한다면, 각 유전자형에 따라 GG(생존), AG(생존), AA(치사)의 결과가 발생합니다. 하지만, AA 유전자형의 경우 일반적으로 배아 발달 시기부터 문제가 발생하므로 눈으로 볼 수 없는 경우가 많습니다.

• 복합 질환: 복합 질환의 경우 하나의 SNP만으로는 결과를 알 수 없습니다. 하나의 질병에 다양한 SNP이 관여하며, 하나의 SNP이 다양한 질환에 영향을 미칩니다. 따라서, 복합 질환의 경우 다양한 SNP의 영향력을 확인하여 질환의 상태를 예측합니다. 또한, 다양한 SNP이 질환에 관여하기 때문에 정상 표현형부터 질환을 가진 표현형까지 연속적인 표현형이 나타납니다. ex)키, 혈당, 몸무게. 뿐만 아니라, 복합 질환은 유전과 환경의 상호작용으로 인해 발생합니다. 즉, 아무리 유전적으로 건강한 체질을 가지고 있더라도 생활습관 및 환경의 영향으로 인해 질환이 발병하는 경우도 있습니다. 반대로 유전적으로 위험한 체질을 보유하고 있어도 생활습관을 개선함에 있어 질환을 예방하는 것이 어느정도 가능합니다.