아이써치미

‘My AI Genome Library!’

게놈 파일을 업로드 하는 것만으로 24시간 안에 개인화된 유전 보고서를 받을 수 있는 아이크로진의 프리미엄 서비스 입니다.

특장점

  • 대규모 유전체
    빅데이터 분석
    대규모 유전체
    빅데이터 분석

    60만명의 유전체 빅데이터 분석

  • 많은 항목을 구독 없이
    24시간 내 분석
    많은 항목을 구독 없이
    24시간 내 분석

    130가지 이상의 항목

    주간 단위로 항목을 추가하거나 업데이트

  • 개인정보 정책
    개인정보 정책

    GDPR, PDPA, HIPPA 등에 따른 개인 민감정보 보호

    ISO27001(정보보호관리체계 국제표준인증)

    CSA Star(클라우드보안국제표준인증)을 보유

    국제표준에 부합하는 암호화 솔루션을 통해 안전하게 관리

  • 서비스 이용 절차

    • DNA 테스트 파일 준비

      DNA 테스트 파일 준비

      DNA 검사 서비스를 받고 DNA 검사 결과 파일을 다운로드 받으세요.

    • 파일 업로드

      파일 업로드

      iSearchme 회원가입 후 다운로드한 파일을 간편하게 업로드 하세요.

    • 보고서 보기

      보고서 보기

      24시간 이내 개인화된 유전 보고서를 받을 수 있습니다.

프리미엄 보고서(PRS)

  • 다유전자 위험 점수
    다유전자 위험 점수

    600K 게놈과 임상 빅데이터를 활용한 PRS(Polygenic Risk Score) 모델링은 복합질환(제2형 당뇨병, 고혈압, 콜레스테롤, 심혈관 질환, 비만 등)에 대한 유전적 위험도를 제공합니다.

  • 발병 연령
    발병 연령

    글로벌 대규모 코호트 유전체 데이터를 기반으로 분석된 유전적 위험도 및 연령별 발병률을 제공합니다.

자주 묻는 질문

  • Q.[서비스] 분석 결과를 받는 데 얼마나 걸리나요?

    아이써치미에서 지원하는 형식의 파일을 업로드하시면 24시간 내에 분석된 유전자 리포트를 확인하실 수 있습니다.

  • Q.[서비스] 아이써치미에서는 어떤 형식의 파일을 지원하나요?

    아이써치미는 다음의 타사에서 제공하는 유전자 원시 데이터 파일을 지원합니다.: 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, LivingDNA.

  • Q.[정보보호] 아이써치미는 어떻게 사용자의 개인정보를 보호하나요?

    고객의 개인 정보는 고객의 명시적인 허락 없이는 어떠한 제3자와도 공유 및 공개되지 않습니다. 분석 데이터의 일부로써 연구 목적으로만 사용하며, 데이터는 개인 식별이 불가능합니다. 자세한 내용은 개인정보 처리 방침과 동의 조건을 확인해주세요.

  • Q.[서비스] 다른 서비스보다 아이써치미를 선택해야 하는 이유는 무엇인가요?

    아이써치미의 장점은 몇몇 마커로만 분석하는 타사의 결과와 다르게 아이크로진 자체 AI기반 알고리즘과 대규모 마커셋을 이용해서 정밀한 건강 리포트를 제공할 수 있는 점입니다. 예를 들어, T2D(제2형 당뇨병)의 경우 175개의 유전자 변이체를 이용하여 유전적 위험을 분석하는데, 이러한 PRS(다유전자 위험 점수)는 높은 정확도로 위험군을 예측할 수 있습니다(유전자 데이터만을 기준으로 상위 1% 비교 시 ~85%) 또한 PRS를 기준으로 상위 1%와 하위 1%사이의 질병 유병률이 8~18배 차이가 나며, 이는 아이크로진 알고리즘과 선택된 마커를 이용한 PRS 계산만으로 T2D를 식별할 수 있음을 보여줍니다. 특히 아이크로진의 인구 유전체학과 역학 빅데이터 분석을 통해 유전자형을 기반으로 생애주기의 질병 유병률을 예측할 수 있습니다.

  • Q.[일반] 아이써치미 서비스를 통해 제공되는 유전 정보 분석 결과를 확인 후에 어떻게 관리해야 할까요?

    정밀 유전자 분석을 통해 여러 질환의 위험도를 파악하여, 유전적 위험도가 높은 질환과 관련된 검사를 통해 발병을 조기에 예방하고, 관련된 식이 및 운동요법 등으로 해당 질병이 발병되지 않도록 관리할 수 있습니다.

  • 결과리포트 샘플

    아이써치미 결과리포트 샘플 웹용 아이써치미 결과리포트 샘플 모바일용

    본 유전자 검사를 통해 해독된 유전자형 정보는 질환의 유전적 위험도를 계산하는데 이용됩니다. 유전체 역학 빅데이터 (동아시아 및 유럽인종 60만명)를 활용한 비교 분석을 통해 실제 질환 발생률을 비롯한 보다 정확한 개인 맞춤형 분석 결과를 제공합니다. 이를 통해 전문의 상담, 추가 검진/검사, 생활습관 개선 등으로 각 위험 질환에 대한 예방 효과를 기대할 수 있습니다.

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